網站導航
產品分類點擊展開+
PRODUCTS
誠信天下,質得信任

共創共贏

網站首頁技術支持 ◇ 使用氣相色譜儀異常參數注意事項

使用氣相色譜儀異常參數注意事項

  • 發布日期:2019-12-16      信息來源:本站      瀏覽次數:499
    •       氣相色譜儀是實驗室常用的分析儀器,它被廣泛地應用於許多領域。那麽,在進行氣相色譜儀分析時,如何確定樣品的穩定性和準確度呢?除氣相色譜儀的性能外,操作程序正確,樣品準備充分,使用氣相色譜儀有哪些異常參數需要注意呢?
            1)進樣口溫度,色譜儀進樣溫度的設定在進樣時略有降低,因為當樣品不分離時,樣品在汽化室停留時間較長,汽化速率稍慢,不會影響分離效果。溶劑聚焦和/或固定相聚焦也可以彌補汽化慢的問題。然而,噴油口的低溫極限可以保證待測試的元件在不瞬間分離時完全汽化。否則,過低的注入溫度會導致高沸點組分的損失,從而影響分析的靈敏度和組分的重現性。當然,過高的溫度會導致樣品分解。因此,應根據樣品的具體情況對樣品的進口溫度進行優化。在改變氣相色譜儀進樣口溫度時,必須重新優化瞬時無流量時間的設定。
          (2)柱溫的選擇有利於組分的分離,但當溫度過低時,組分在柱內可能發生凝聚或傳質阻力增大,導致色譜峰的膨脹,甚至色譜峰的尾隨。柱溫高有利於傳質。但當柱溫過高時,分布係數變小,不利於分析。結果表明,zui佳柱溫等於樣品的平均沸點,或高於平均沸點10℃。
           (3)為了減小初始光譜帶寬,非分流注入的載氣速度應較高,上限應基於分離度。導流出口流量(開啟導流閥後)一般為30~60mL/min,隻要導流閥開啟時間設置正確,導流出口流量在該範圍內的變化對分析結果影響不大。
           (4)樣品的采樣速度和數量的樣本數量一般不超過2μL。大量的樣本應選用大量襯,否則會出現樣本流落後。注射速度應該更快,自動取樣器。如果使用手動采樣,采樣速度再現性會影響氣相色譜儀分析結果。
           (5)瞬時非分流時間的確定方法如前所述,瞬時非分流時間(又稱分離延遲時間、溶劑吹氣時間)的確定取決於樣品和溶劑的性質、內襯管的體積、進樣量、注入速度和載氣速度。因此,應在確定所有剩餘條件後確定時間。

    北京荔枝app下载汅分析儀器設備中心

    北京荔枝app下载汅分析儀器設備中心

    聯係人:薛海玲  電話:010-84723211  郵箱:xuehail@163.com  總部地址:北京市朝陽區望京西園222號星源國際D座1503室

    研發中心:北京市平穀區中關村科技園區興穀A區平和街39號院(聯東U穀)22號樓C區

    產品應用中心:北京市海澱區高裏掌路3號院雲中心16號樓1A 101-3

    版權所有 © 2021 北京荔枝app下载黄分析儀器設備中心  總流量:1310957  備案號:京ICP備10037012號-2

    管理登陸  網站地圖  技術支持:化工儀器網